CMHO : Confirmation de l’intérêt du mavacamten à long terme
L’édition 2024 du congrès de l’European Society of Cardiology (ESC 2024) a été l’occasion de la présentation des nouvelles informations de sécurité d’utilisation et données morphologiques à long terme sur l’utilisation du mavacamten dans la cardiomyopathie hypertrophique obstructive (CMHO). Sélection de 3 présentations.
L'essai MAVA-LTE a été proposé en fin d'étude EXPLORER-HCM aux patients désireux de continuer le traitement (1). A la fin de la période, 211 des 231 patients inscrits à l'étude MAVA-LTE étaient encore sous mavacamten ; 185 et 99 patients avaient atteint respectivement les semaines 156 et 180.
Entre l'inclusion et les semaines 156 et 180 de nombreux résultats positifs ont été rapportés : baisse du gradient LVOT au repos (−40,2 [32,8] mmHg, n = 187 ; et −40,3 [32,7] mmHg, n = 94 ; respectivement), du gradient LVOT à la manœuvre de Valsalva (−55,3 [37,3] mmHg, n = 184 ; et −55,3 [33,7] mmHg, n = 91), de la médiane des taux de BNP (−504 [−1160, −143] ng/L, n = 179 ; et −562 [−1162,5, −209] ng/L, n = 88), et de l'indice de volume auriculaire gauche moyen (−3,5 [10,4] mL/m2, n = 193 ; et −5,5 [9,7] mL/m2, n = 62 ; respectivement). Aux semaines 156 et 180, respectivement 53,5 % et 66,3 % des patients se situaient dans la classe I de la classification de la New York Heart Association.
Vous désirez lire la suite de cet article ?
Inscrivez-vous