Cancer bronchique EGFR-muté: une nouvelle option en deuxième ligne
24/04 - L'étude (1) évalue le bénéfice d'un inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) de troisième génération actif sur les mutations activatrices de l'EGFR mais de faible affinité pour l'EGFR non muté. Le lazertinib présente aussi cet avantage d'être efficace sur les métastases cérébrales et de moindre toxicité cardiaque et pulmonaire. Le positionnement serait soit une monothérapie, soit une association avec l'anticorps cMET bispécifique amivantamab avec ou sans chimiothérapie selon les résultats des études en cours.
Vous désirez lire la suite de cet article ?
Inscrivez-vous