Covid-19 - Comme pour Pfizer/BioNTech, l'EMA approuve une dose de rappel pour le vaccin Moderna
AMSTERDAM 25/10 - Le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé lundi la possibilité d'injecter aux adultes une dose de rappel du vaccin contre le coronavirus développé par la firme américaine Moderna, Spikevax.
Cette dose supplémentaire était déjà approuvée pour les personnes gravement immunodéprimées. L'efficacité des vaccins mis au point contre le Covid-19 peut baisser après un certain temps.
L'administration d'une nouvelle dose de Moderna, entre six et huit mois après la deuxième dose qui offre une vaccination complète, permet d'augmenter le nombre d'anticorps contre le virus, pointe l'EMA. Ce rappel se limite à une demi-dose. Les effets secondaires pour cette nouvelle injection sont comparables à ceux ressentis au moment de la deuxième dose, précise l'agence européenne.
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