Motorische uitvalsverschijnselen na een CVA en stimulering van de nervus vagus: praktische aspecten
Volgens een studie die is gepresenteerd op het congres van de International Society of Physical and Rehabilitation Medicine (ISPRM 2022) in Lissabon, Portugal,(1) blijven de werkzaamheid en de veiligheid van stimulering van de nervus vagus met het implanteerbare medische hulpmiddel Vivistim® in combinatie met een revalidatieprogramma bij patiënten met motorische uitvalsverschijnselen van de armen na een cerebrovasculair accident (CVA) op lange termijn gehandhaafd. Het toestel is gevalideerd in de Verenigde Staten, maar men dient wel een streng protocol te volgen.
In 2021 heeft de Food and Drug Administration (FDA) het Vivistim®-systeem goedgekeurd, het eerste medische hulpmiddel voor stimulering van de nervus vagus voor de behandeling van matig ernstige tot ernstige uitvalsverschijnselen van de armen na een CVA, in combinatie met revalidatie. Het protocol dat moet worden gevolgd om het herstel te bespoedigen met die neuromodulatietechniek, zijnde drie sessies van twee uur intense oefeningen per week in het ziekenhuis gedurende meer dan één maand, roept echter vragen op.
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen