1 april 2021 - Gentherapie voor zeldzame oogziekte voor het eerst vergoed
BRUSSEL 24/03 - Vanaf 1 april 2021 wordt de innovatieve gentherapie Luxturna® (voretigene neparvovec) van Novartis terugbetaald in België voor patiënten met zichtverlies als gevolg van een erfelijke netvliesaandoening veroorzaakt door mutaties in het RPE65-gen. Het is de eerste keer dat een gentherapie voor de behandeling van oogziekten in ons land wordt terugbetaald.
Deze erfelijke retinale dystrofie treft vooral kinderen en jongvolwassenen en veroorzaakt de voortdurende achteruitgang van het zicht. Vele patiënten verliezen hun zicht vóór de leeftijd van 16 jaar, en de meerderheid wordt volledig blind tegen de leeftijd van 35.
Luxturna® is momenteel de enige behandeling die in België beschikbaar is voor kinderen en volwassenen met deze zeldzame progressieve genetische oogaandoening. Mutaties in het RPE65-gen leiden tot verlaagde of afwezige niveaus van RPE65-isomerohydrolase-
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen