OHCM: Bevestiging van het langetermijnvoordeel van mavacamten

Het MAVA-LTE-onderzoek werd voorgesteld aan het einde van de EXPLORER-HCM-studie aan patiënten die wilden doorgaan met de behandeling (1). Aan het einde van de onderzoeksperiode waren 211 van de 231 patiënten nog steeds onder behandeling met mavacamten; 185 en 99 patiënten hadden respectievelijk de weken 156 en 180 bereikt.

Tussen het moment van inschrijving en de weken 156 en 180 werden meerdere positieve resultaten gerapporteerd: verlaging van de LVOT-gradiënt in rust (−40,2 [32,8] mmHg, n = 187; en −40,3 [32,7] mmHg, n = 94; respectievelijk), verlaging van de LVOT-gradiënt bij de Valsalva-manoeuvre (−55,3 [37,3] mmHg, n = 184; en −55,3 [33,7] mmHg, n = 91), verlaging van de mediane BNP-waarden (−504 [−1160, −143] ng/L, n = 179; en −562 [−1162,5, −209] ng/L, n = 88), en verlaging van de gemiddelde linker atriumvolume-index (−3,5 [10,4] mL/m², n = 193; en −5,5 [9,7] mL/m², n = 62; respectievelijk). Na respectievelijk 156 en 180 weken bevond 53,5% en 66,3% van de patiënten zich in klasse I van de New York Heart Association-classificatie.