VS schorten gebruik coronavaccin Johnson & Johnson tijdelijk op, leveringen aan Europa uitgesteld
BRUSSEL 13/04 - De Verenigde Staten schorten het gebruik van het coronavaccin van Johnson & Johnson met onmiddellijke ingang op. Dat bevestigen de Food and Drug Administration (FDA) en het Centers for Disease Control (CDC) dinsdag, kort nadat The New York Times het nieuws wereldkundig maakte. De pauze komt er nadat er bij zes personen bloedklonters werden vastgesteld.
De zes personen, allen vrouwen tussen 18 en 48 jaar, kregen de bloedklonters binnen de twee weken na vaccinatie. Volgens The New York Times is een vrouw ondertussen overleden, een andere ligt in kritieke toestand in het ziekenhuis. Hoe lang de pauze precies zal duren, is nog onduidelijk.
Woensdag buigt het CDC zich opnieuw over het dossier, terwijl ook de FDA de gevallen verder onder de loep zal nemen. Tot nog toe werden er in de VS reeds zeven miljoen doses van het vaccin toegediend. In een korte reactie deelde Johnson & Johnson aan de New York Times mee dat "op heden geen duidelijk oorzakelijk verband tussen de zeldzame gevallen van bloedklonters en het coronavaccin kon worden vastgesteld".
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen
