Philips moet slaapapneu-apparaten extra laten testen in de VS

Actualiteit

AMSTERDAM 06/10 - Philips moet aanvullende testen laten doen met zijn slaapapneu-apparaten, zo heeft de Amerikaanse voedsel- en medicijnenwaakhond FDA bepaald. De testen moeten uitwijzen wat de gezondheidsrisico's voor patiënten zijn die voorheen een defect apparaat van het Nederlandse zorgtechnologiebedrijf gebruikten.