dRadiografische axiale spondyloartritis: een anti-IL-17 A/F houdt stand in verder onderzoek
Uit een eerdere fase IIb-studie bleek al dat een anti-IL-17A/F effectief was op het primaire eindpunt (ASAS 40) en dat het ook veilig was bij patiënten met een radiografische axiale spondyloartritis. De recente publicatie van het vervolg van het ontwikkelingsprogramma met de fase III BE-MOBILE 2-studie1 omvatte 332 gerandomiseerde patiënten versus placebo en dezelfde primaire en secundaire eindpunten.
Bimekizumab, een monoklonaal antilichaam dat selectief twee vormen van IL-17, A en F remt, verschijnt in het beeld voor de behandeling van axiale spondyloartritis. Uit een fase IIb-studie bleek dit antilichaam reeds effectief te zijn volgens de ASAS-criteria met een aanvaardbare tolerantie tot 156 weken bij patiënten met een actieve spondylitis ankylosans. Vandaag beschikken we over de resultaten van de dubbelblinde fase III BE-MOBILE 2-studie met een eerste gecontroleerde periode van 16 weken en een onderhoudsperiode van 36 weken.
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen