Dossiers  >   Reumatoïde artritis  >  Antistoffen tegen biologische geneesmiddelen correleren met een zwakkere respons bij RA

Antistoffen tegen biologische geneesmiddelen correleren met een zwakkere respons bij RA

In JAMA Network Open is een prospectief cohortonderzoek gepubliceerd, waarin een correlatie is vastgesteld tussen een slechtere respons op biologische ziektemodificerende geneesmiddelen en antistoffen tegen die geneesmiddelen bij patiënten met reumatoïde artritis.

Hebben antistoffen tegen de biologische geneesmiddelen (biologische ziektemodificerende geneesmiddelen, bDMARD's) invloed op de respons op de behandeling? Tot nog toe is enkel aangetoond dat antistoffen tegen adalimumab negatieve gevolgen hebben. En wat met de andere biologische geneesmiddelen, die worden gebruikt bij RA?

Deze studie is uitgevoerd in 27 centra in vier landen (Frankrijk, Italië, Nederland, Verenigd Koninkrijk) bij 230 patiënten met reumatoïde artritis, bij wie pas een behandeling was gestart een van de volgende biologische geneesmiddelen: de TNF-alfa-antagonisten adalimumab, infliximab of enercept, tocilizumab (een monoklonale antistof tegen IL-6) of rituximab (een monoklonale antistof tegen CD20. De respons op de behandeling werd na 12 maanden geëvalueerd volgens de EULAR-criteria. Antistoffen tegen de voorgeschreven biologische geneesmiddelen werden na 1, 3, 6, 12 en 15 tot 18 maanden opgespoord met elektrochemiluminescentie.

Wilt u de rest van dit artikel lezen?

Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen