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Covid-19 : Des villes suspendent le vaccin AstraZeneca, réunion d'urgence des autorités allemandes

BERLIN 30/03 - Les ministres fédéral et régionaux allemands en charge de la Santé vont se réunir en urgence mardi après que les autorités des villes de Berlin et Munich ont décidé de suspendre l'utilisation du vaccin d'AstraZeneca pour les personnes âgées de moins de 60 ans.

Plus tôt dans la journée, l'institut Paul Ehrlich, un organisme de régulation médicale, avait indiqué que 31 cas de thrombose cérébrale étaient suspectés être survenus après l'administration du vaccin AstraZeneca. Neuf ont mené à la mort des patients. Tous sauf deux ont touché des femmes âgées de 20 à 63 ans.

Les discussions entre le ministre fédéral de la Santé Jens Spahn et ses 16 homologues régionaux doivent débuter à 18h00.

La commission nationale en charge de la vaccination et l'institut Paul Ehrlich doivent également communiquer officiellement sur la sécurité du vaccin. La réunion intervient quelques heures après que les autorités de la ville de Berlin ont suspendu l'utilisation du vaccin AstraZeneca pour toute personne âgée de moins de 60 ans, citant de nouvelles données sur des effets secondaires suspectés.

La responsable de la Santé pour le Sénat de Berlin, Dilek Kalayci, a annoncé la décision mardi, la qualifiant de "mesure de précaution". Elle a indiqué que les autorités berlinoises attendraient le résultat des pourparlers au niveau fédéral.

Le même jour, les autorités de Munich, ville située dans le sud de l'Allemagne, ont également décidé de suspendre l'utilisation du vaccin AstraZeneca pour les moins de 60 ans. "En raison des récents développements, (Munich) a décidé, comme Berlin, de suspendre les vaccinations avec AstraZeneca pour les personnes âgées de moins de 60 ans, par précaution, jusqu'à ce que la question de complications possibles pour cette tranche d'âge soit clarifiée", a déclaré un porte-parole de la ville de Munich.

L'Allemagne et plusieurs autres pays européens avaient temporairement suspendu l'utilisation du produit en mars en raison du signalement de plusieurs cas de thromboses dans les veines cérébrales après son administration. L'Agence européenne des médicaments avait ensuite assuré que le vaccin était sûr et son utilisation avait repris.

 

OLA/SLI • Belga