Al behandelde gemetastaseerde HER2+ borstkanker: de tweedelijnstherapie verandert (ESMO 2021)
12/10 - De combinatie trastuzumab-deruxtecan is voortaan dé tweedelijnstherapie bij gemetastaseerde HER2+ borstkanker. Dat is te danken aan de publicatie van de resultaten van de DESTINY-Breast03-studie, een multicentrische, gerandomiseerde fase III-studie. In die studie was de mediane progressievrije overleving op het ogenblik van de analyse nog niet bereikt in de ‘trastuzumab + deruxtecan’-groep en bedroeg die 6,8 maanden met emtansine. De eenjaarsoverlevig was 94% en het percentage objectieve respons 79%. Echt spectaculaire resultaten.
Voor het congres van de ESMO 2021 en meer bepaald sinds de publicatie van de resultaten van de CLEOPATRA-studie in 2014, bestond de eerstelijnstherapie bij een gemetastaseerde borstkanker (al gemetastaseerd op het ogenblik dat de diagnose van borstkanker werd gesteld, of recidief) uit een taxaan + de combinatie trastuzumab/pertuzumab. In die studie werd een stijging van de totale overleving met 15,9 maanden vastgesteld. De tweedelijnstherapie bestond uit emtansine (T-DM1), een middel gericht tegen de microtubuli, en dat op grond van de resultaten van de EMILIA-studie, waarin een verbetering van de progressievrije overleving en de totale overleving werd vastgesteld. Als derdelijns therapie waren meerdere opties mogelijk zoals trastuzumab + deruxtecan (T-DXd), een topo-isomerase I-remmer (op grond van de DESTINY-Breast01-studie, waarin een mediane progressievrije overleving van 19,4 maanden werd gemeten), tucatinib in combinatie met trastuzumab en capecitabine. Op het ESMO 2021 werden nu de resultaten van de DESTINY-Breast03-studie gepresenteerd (1), een studie die T-DXd heeft vergeleken met T-DM1 bij vrouwen met een gemetastaseerde HER2+ borstkanker.
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen