Transcutane elektrische neurostimulatie verlicht dysmenorroe
Dysmenorroe is het meest frequente gynaecologische symptoom bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd. Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie evalueerde de effectiviteit en veiligheid van transcutane elektrische neurostimulatie bij vrouwen met primaire dysmenorroe. Het medical device voor transcutane elektrische neurostimulatie (TENS) biedt een niet-farmacologische oplossing voor de pijn die heel goed verdragen wordt en is duurzaam effectief bij de behandeling van primaire dysmenorroe.
Primaire dysmenorroe is niet het gevolg van een gynaecologisch probleem. Vaak vinden artsen geen oorzaak terwijl secundaire dysmenorroe wel verband houdt met een gynaecologische pathologie. Primaire dysmenorroe is te wijten aan een toename van de productie van prostaglandine-F2α (PGF2α) die vasoconstrictie uitlokt en een stijgende contractiliteit van de baarmoeder die verantwoordelijk is voor hypoxie en ischemische pijn. Therapeutische opties moeten de productie van prostaglandines beperken, de baarmoedertonus verminderen of de pijn verlichten. De stimulatie van proprioceptieve zenuwvezels door middel van TENS blokkeert de pijnsignalen die afkomstig zijn van de baarmoeder. Ook belet dit de transmissie van het pijnsignaal naar de hersenreceptoren. Bovendien kan TENS de afgifte van bèta-endorfines stimuleren die pijn helpen verminderen. Belangrijkste doelstelling van deze studie was de evaluatie van het pijnstillende effect van een TENS medisch hulpmiddel vergeleken met een placebotoestel van het SHAM-type en in het bijzonder: snelheid van de pijnstillende werking, persistentie van het pijnstillende effect, therapeutische besparingen bij de inzet van pijnstillers, mening en tevredenheid en de veiligheid van het gebruik ervan.
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen