Reactieve neurostimulatie bij refractaire epilepsie
30-40% van de epilepsie patiënten reageert niet op anti-epileptica. Bij die patiënten zou reactieve neurostimulatie mogelijkheden bieden. De resultaten zijn klinisch bevredigend. Bij de meeste patiënten daalt het aantal aanvallen significant. De FDA heeft de techniek goedgekeurd bij patiënten ≥ 18 jaar. Waar wat bij patiënten jonger dan 18 jaar, rekening houdende met het feit dat het een moeilijke en zeer invasieve procedure is, die complicaties kan veroorzaken.
Reactieve neurostimulatie is een neuromodulatietechniek, die de FDA heeft goedgekeurd bij patiënten ≥ 18 jaar. Micro-implantaten in de hersenen controleren de hersengolven, detecteren een ongewone elektrische activiteit, die kan wijzen op een dreigende aanval, en geven zo nodig korte stroomstoten af om de hersengolven weer normaal te maken. Het concept lijkt eenvoudig, maar de praktische uitvoering ervan is een ander paar mouwen. Het is immers een hele uitdaging het medische hulpmiddel veilig in te planten, te programmeren en te herstellen.
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen