Psoriasis : intérêt et sécurité du deucravacitinib confirmés en phase III
Le deucravacitinib est un inhibiteur oral allostérique sélectif de la tyrosine kinase 2 (TYK2, enzyme intracellulaire de la famille des Janus kinase) intervenant dans la réponse immunitaire médiée par l'IL-12, l'IL-23 et les interférons de type I. En quoi cette approche est-elle différente de celles des autres inhibiteurs de JAK ? (1)
La TYK2 assure la médiation des signaux de plusieurs des cytokines responsables du psoriasis. L'inhibition de cette tyrosine kinase a peu d'effet, voire aucun, sur JAK1, JAK2 ou JAK3 limitant les activités métaboliques connexes. À l'inverse, les inhibiteurs de JAK classiques n'exercent pratiquement aucune activité sur la TYK2. Administré par voie orale, le deucravacitinib a fait la preuve de son intérêt pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère de l'adulte dans les essais cliniques de phase 3 POETYK PSO-1 et POETYK PSO-2.
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