Nouvelles recommandations conjointes sur le diagnostic et la prise en charge de la maladie de von Willebrand
20/01 - L’ASH (American Society of Hematology), l’ISTH (International Society on Thrombosis and Haemostasis), la NHF (National Hemophilia Foundation) et la WFH (World Federation of Hemophilia) ont élaboré des directives de pratique clinique communes sur le diagnostic et la prise en charge de la maladie de von Willebrand. Ces lignes directrices viennent d’être publiées dans Blood Advances.
La maladie de von Willebrand est la maladie hémorragique héréditaire la plus répandue. Bien qu'elle touche autant les hommes que les femmes, ces dernières sont plus susceptibles d'être affectées en raison de saignements abondants ou anormaux pendant leurs menstruations et après l'accouchement.
Un défi majeur pour les patients atteints est d'obtenir un diagnostic précis et rapide. Les patients connaissent des retards de 15 ans voire plus entre l'apparition des symptômes hémorragiques et le diagnostic de la maladie de von Willebrand. De nombreuses personnes vivent dès lors pendant de nombreuses années avec des saignements non traités ou ne se rendent pas compte qu'elles sont atteintes de la maladie de von Willebrand avant d'avoir subi un saignement important qui aurait pu être évité.
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