Nieuwe gezamenlijke richtlijnen voor de diagnose en de behandeling van de ziekte van von Willebrand
20/01 - De ASH (American Society of Hematology), de ISTH (International Society on Thrombosis and Haemostasis), de NHF (National Hemophilia Foundation) en de WFH (World Federation of Hemophilia) hebben gezamenlijk klinische-praktijkrichtlijnen opgesteld voor de diagnose en de behandeling van de ziekte van von Willebrand. De richtlijnen werden onlangs gepubliceerd in Blood Advances.
De ziekte van von Willebrand is de frequentste hereditaire bloedingsziekte. Ze komt even vaak voor bij mannen als bij vrouwen, maar vrouwen hebben er toch meer last van wegens overvloedig of abnormaal bloedverlies tijdens de menstruatie of na de bevalling. Het is belangrijk snel een juiste diagnose te stellen. Het gebeurt dat de diagnose pas 15 jaar of nog later wordt gesteld na de eerste bloedingen. Veel patiënten vertonen dan ook jarenlang bloedingen, die niet behandeld worden, en geven er zich geen rekenschap van dat ze de ziekte van von Willebrand hebben… tot op het ogenblik dat ze een ernstige bloeding vertonen, die eigenlijk had kunnen worden voorkomen.
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen