Initier par voie orale le traitement par cabotégravir/rilpivirine avant le passage aux injections ne serait pas nécessaire
15/12 - D'après les derniers résultats de l'étude FLAIR, les injections intramusculaires à action prolongée de cabotégravir+rilpivirine (CAB/RPV) présentent une sécurité et une efficacité similaires qu'elles soient ou non précédées par une initiation per os chez les patients séropositifs.
"Ces données découlent du plus long suivi dans le cadre du programme d'études cliniques de phase 3, et nous montrent que l'association CAB/RPV à action prolongée reste sûre et efficace jusqu'à 124 semaines", résume la docteure Chloe Orkin (Royal London Hospital). "Il est intéressant de noter que les participants ayant bénéficié des injections sans débuter par une phase orale se sont aussi bien portés que ceux qui avaient commencé par prendre l'association per os pendant quatre semaines. Par conséquent, l'Agence Européenne du Médicament a autorisé la prescription avec ou sans introduction orale, ce qui représente un changement important de paradigme pour les personnes séropositives qui souhaitent (ou doivent) éviter le traitement oral."
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