L’EMA donne son feu vert à l’utilisation du vaccin Valneva en Europe
Ce vaccin dit « inactivé » est vu comme plus traditionnel que les vaccins ARN. Après quelques rebondissements, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a décidé d'accorder une autorisation de mise sur le marché au vaccin anti-Covid-19 de la biotech franco-autrichienne Valneva pour une utilisation chez les personnes âgées de 18 à 50 ans[1]. Le vaccin Valneva est administré en deux injections, généralement dans le muscle de la partie supérieure du bras, à 28 jours d'intervalle.
Il s'agit du sixième vaccin recommandé dans l'UE pour la protection contre le Covid-19.
Pour rappel, la société a déjà obtenu une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour ce vaccin par la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) du Royaume-Uni le 14 avril pour la primovaccination chez les adultes de 18 à 50 ans. Auparavant, elle avait obtenu une autorisation d'utilisation d'urgence des autoristés de santé du Bahreïn NHRA en mars.
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