Cancer du sein triple négatif avancé : l’EMA autorise le sacituzumab govitécan
Amsterdam, Pays-Bas - L’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) a autorisé la commercialisation du sacituzumab govitécan (de dénomination commerciale Trodelvy® (Gilead)) [1] pour le traitement du cancer du sein triple négatif (CSTN) non résécable ou métastatique, après au moins deux traitements systémiques antérieurs, dont un pour la maladie avancée.
Pourquoi est-ce important ?
Posologie
La dose recommandée de sacituzumab govitécan est de 10mg/kg de poids corporel, administrés en perfusion intraveineuse 1 fois par semaine aux jours 1 et 8 d'un cycle de traitement de 21 jours. Le sacituzumab govitécan doit être poursuivi jusqu'à la survenue d'une progression de la maladie ou d'une toxicité inacceptable.
Mécanisme
Le résumé des caractéristiques du produit indique que le sacituzumab govitécan est un conjugué anticorps-médicament dirigé contre Trop-2. Le sacituzumab est un anticorps monoclonal humanisé qui reconnaît Trop-2. La petite molécule, SN-38, est un inhibiteur de la topo-isomérase I, qui est lié par covalence à l'anticorps par un agent de liaison hydrolysable. Environ 7-8 molécules de SN-38 sont liées à chaque molécule d'anticorps.
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