La sécurité des vaccins bivalents à ARNm contre la covid-19, en 27 points
Les vaccins à ARNm bivalents contre la Covid-19 (souche originale + variant omicron BA.4-5 ou BA.1) ont été autorisés au cours de l’automne 2022. Ils sont maintenant intégrés dans la plupart des protocoles vaccinaux à travers le monde, en 1er rappel, ou en 2ème rappel pour ceux ayant reçu un premier rappel avec le vaccin monovalent. Les recommandations ont d’abord été élaborées à partir des résultats des essais thérapeutiques, des données de post-commercialisation des vaccins monovalents et des données cliniques d’immunogénicité et de réactogénicité des vaccins bivalents.
Plus de 1,7 millions de sujets ayant reçu le vaccin bivalent en 4ème dose
Une étude de cohorte a été réalisée au Danemark, incluant plus de 1,7 millions d'adultes de plus de 50 ans ayant reçu un vaccin bivalent en 4ème dose. L'objectif était d'évaluer le risque de survenue de consultations pour 27 effets indésirables, dans les 28 jours suivant la dose de rappel. L'étude couvre une période de 2 ans, entre le 1er janvier 2021 et le 10 décembre 2022. Les évènements indésirables recherchés concernaient l'anaphylaxie, les accidents cardio-vasculaires, l'embolie pulmonaire, les péricardites et endocardites, les syndromes de Guillain-Barré ou les narcolepsies, les uvéites, etc.
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