De veiligheid van bivalente mRNA-vaccins tegen het SARS-CoV-2
Bivalente mRNA-vaccins tegen het SARS-CoV-2 (oorspronkelijke stam + omicronvariant BA.4-5 of BA.1) zijn goedgekeurd sinds de herfst 2022. Wereldwijd worden die vaccins nu gebruikt als 1e booster of als 2e booster bij mensen die een eerste booster met een monovalent vaccin hebben gekregen. De richtlijnen zijn gebaseerd op de bevindingen van klinische studies, de postmarketingbewaking van monovalente vaccins en klinische gegevens over de immunogeniciteit en de reactogeniciteit van de bivalente vaccins.
Meer dan 1,7 miljoen mensen hebben het bivalente vaccin als 4e dosis gekregen
In een Deens cohortonderzoek hebben meer dan 1,7 miljoen volwassenen ouder dan 50 jaar een bivalent vaccin als 4e dosis gekregen. Het evaluatiecriterium van de studie was een consultatie wegens een of andere bijwerking (uit een lijst van 27 bijwerkingen) binnen 28 dagen na de herinneringsinjectie. De studie is uitgevoerd van 1 januari 2021 tot 10 december 2022. Op de lijst van bijwerkingen stonden o.a. anafylaxie, cardiovasculair accident, longembolie, pericarditis, endocarditis, Guillain-Barré-syndroom, narcolepsie en uveïtis.
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen