PR : les anticorps anti-biomédicaments associés à une diminution de la réponse clinique de 81 %
Une étude européenne publiée dans JAMA Network Open confirme l’association inverse entre la réponse clinique aux traitements de fond biologiques de la polyarthrite rhumatoïde et le développement d'anticorps dirigés contre ces médicaments.
Quelles sont les implications cliniques, et qu'attendre en termes de réponse au traitement, en cas de découverte d'anticorps dirigés contre les biomédicaments ? Vaste question estiment Samuel Bitoun et coll. qui insistent sur le fait qu'actuellement les seules données négatives dont on dispose concernent l'adalimumab.
D'où l'idée de mener une étude sur 230 patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR), mis pour la première fois sous un nouveau traitement de fond biologique (bDMARD) tel que des anticorps monoclonaux anti-TNF (adalimumab ou infliximab), l'anti-TNF étanercept, l'anticorps monoclonal anti-IL-6 tocilizumab ou l'anticorps monoclonal anti-CD20 rituximab, au choix du médecin.
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