Veralgemeende vitiligo: positieve fase II b-studies met povorcitinib en upadacitinib

Khaled Ezzedine (Parijs, Frankrijk) heeft de resultaten van een dubbelblinde placebogecontroleerde fase II b-studie van 52 weken voor bepaling van de dosering van de JAK1-remmer povorcitinib gepresenteerd tijdens de ‘late breaking'-sessie op het congres van de EADV in oktober 2023 in Berlijn, Duitsland.⁽¹⁾

De studie is uitgevoerd bij 171 volwassen patiënten met een niet-segmentale vitiligo van minstens 8% van de lichaamsoppervlakte. De patiënten werden gerandomiseerd naar povorcitinib per os 15 mg, 45 mg of 75 mg eenmaal per dag of een placebo gedurende 24 weken. Tijdens een verlenging met 28 weken hebben de patiënten die 45 mg povorcitinib kregen, die dosering verder één keer per dag gekregen en werden alle andere patiënten, ook die van de placebogroep, overgeschakeld op povorcitinib 75 mg/d.