Vitiligo généralisé : phases II b positives pour le povorcitinib et l'upadacitinib

Les résultats d'un essai de phase II b  de 52 semaines (en double aveugle, contrôlé par placebo) de détermination des doses de l'inhibiteur de JAK-1 ont été présentés en Late Breaking session par Khaled Ezzedine ( Paris, France), lors du Congrès 2023 de l'EADV en octobre 2023, à Berlin (Allemagne). ⁽¹⁾

L'étude a inclus 171 patients adultes atteints de vitiligo non segmentaire affectant au moins 8  % de la surface de leur corps. Les patients ont été répartis au hasard pour recevoir du povorcitinib oral une fois par jour à raison de 15 mg, 45 mg ou 75 mg ou un placebo pendant 24 semaines. Une période de prolongation de 28 semaines a permis aux patients qui recevaient initialement 45 mg de povorcitinib de continuer à prendre cette dose une fois par jour et de faire passer le reste des participants, y compris ceux du groupe placebo, à une dose quotidienne de 75 mg.