Een revolutie bij hereditair angioneurotisch oedeem: donidalorsen en senetralstat zijn effectief
Op het EAACI 2024 is een fase III-studie gepresenteerd die aantoont dat donidalorsen veilig en effectief is bij de profylaxe van hereditair angioneurotisch oedeem. Voorts is er een studie gepresenteerd met sebetralstat (peroraal geneesmiddel voor behandeling van aanvallen), die nog tijdens het congres in the NEJM werd gepubliceerd. Dat resulteert in een paradigma bij de behandeling van hereditair angioneurotisch oedeem.
Wie had dat ooit kunnen denken? Een presentatie op het EAACI 2024,1 twee publicaties2,3 en een redactioneel commentaar in the NEJM.4
In 2024 wordt veel onderzoek verricht naar hereditair angioneurotisch oedeem, een ziekte die al dan niet te wijten is aan C1-esteraseremmerdeficiëntie (type I of type II) en waarvoor maar weinig behandelingen bestonden. De verschillende geneesmiddelen die worden voorgeschreven bij hereditair angioneurotisch oedeem, beogen de bradykinineproductie weer onder controle te brengen, de afbraak van bradykinine te verhogen of de effecten van bradykinine op de receptoren te blokkeren. Het betreft hoofdzakelijk C1-esteraseremmers, afgezwakte androgenen zoals danazol en antifibrinolytica zoals tranexaminezuur.
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen