Covid-19 : EMA zet onderzoek naar AstraZeneca-vaccin voort
BRUSSEL 15/04 - Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA zegt alle gegevens over het AstraZeneca-vaccin en de parameters van de epidemiologische situatie (aantal besmettingen, ziekenhuisopnames en sterftegevallen) nog eens uitgebreid onder de loep te nemen.
Dit om de Europese landen verder te informeren over de optimale toediening van het vaccin van de Brits-Zweedse farmaceut, klinkt het woensdag in een persbericht. Het EMA doet dit naar eigen zeggen op vraag van Europees Commissaris voor Gezondheid Stella Kyriakides na een vergadering van alle Europese ministers van Volksgezondheid. Bedoeling is om de voordelen en nadelen van Vaxzevria, zoals het middel nu heet, in kaart te brengen. Er zal ook bekeken worden of de aanbevelingen voor het toedienen van een tweede dosis van het vaccin al dan niet herbekeken moeten worden.
Het EMA herhaalt dat het van oordeel is dat de voordelen van het vaccin nog steeds opwegen tegen de risico's. Op 7 april oordeelde het EMA dat de gerapporteerde gevallen van bloedstolsels en een laag aantal bloedplaatjes een uiterst zeldzame bijwerking vormen van het coronavaccin van AstraZeneca. Vele landen startten daarna de vaccinatiecampagne met het middel terug op, zij het vaak met een leeftijdsgrens. In ons land wordt AstraZeneca voorlopig enkel toegediend aan 56-plussers.
