Covid-19 : L'Agence européenne du médicament poursuit l'examen du vaccin d'AstraZeneca
BRUXELLES 15/04 - L'Agence européenne des médicaments (EMA) examine à nouveau de près toutes les données relatives au vaccin d'AstraZeneca et les paramètres de la situation épidémiologique (nombre d'infections, d'hospitalisations et de décès), a-t-elle assuré mercredi.
Cela permettra aux pays européens d'être mieux informés sur l'administration optimale du vaccin produit par la société pharmaceutique anglo-suédoise, selon un communiqué de presse publié mercredi. L'Agence dit agir à la demande de la commissaire européenne à la Santé, Stella Kyriakides, après une réunion de tous les ministres européens de la Santé.
L'objectif est d'évaluer les avantages et les inconvénients du Vaxzevria (le nouveau nom du médicament) mais aussi d'examiner la possibilité de revoir ou non les recommandations relatives à l'administration d'une seconde dose du vaccin. L'EMA réitère en tous les cas son opinion selon laquelle les avantages du vaccin l'emportent toujours sur les risques. Le 7 avril dernier, elle avait décidé que les cas signalés de caillots sanguins et de faible nombre de plaquettes étaient un effet secondaire extrêmement rare du vaccin d'AstraZeneca. De nombreux pays ont ensuite relancé leur campagne de vaccination avec ce médicament, mais souvent avec une limite d'âge. En Belgique, il n'est ainsi actuellement administré qu'aux personnes de plus de 56 ans.
