Merck a déposé aux Etats-Unis une demande d'autorisation de sa pilule contre le Covid
NEW YORK 11/10 - Le laboratoire américain Merck a annoncé lundi avoir déposé une demande d'autorisation en urgence auprès de l'Agence américaine du médicament, la FDA, pour sa pilule qui, selon un essai clinique, réduit par deux les risques d'hospitalisation et de décès des patients atteints du Covid-19.
S'il est approuvé, ce médicament appelé molnupiravir représenterait une avancée majeure dans la lutte contre la pandémie en permettant de diminuer assez facilement les formes graves de la maladie.
"Les conséquences extrêmes de cette pandémie exigent que nous agissions avec une urgence sans précédent, et c'est ce que nos équipes ont fait en soumettant cette demande (d'autorisation) du molnupiravir à la FDA", a souligné Robert Davis, patron de l'entreprise, cité dans le communiqué.
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