COVID-19: Nog geen beslissing van Europees Geneesmiddelenbureau over vaccin Moderna
BRUSSEL 04/01 - Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft maandag nog geen beslissing kunnen nemen over een toelating voor het coronavaccin van het Amerikaanse bedrijf Moderna. Dat heeft het Nederlandse CBG (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen) bekendgemaakt. Het EMA bevestigde het nieuws nadien zelf. Wellicht valt de beslissing woensdag.
"Dit geeft toch maar weer aan dat er een zorgvuldig proces plaatsvindt om tot een oordeel te komen", zei CBG-voorzitter Ton de Boer tijdens een persconferentie. Het CBG is het Nederlandse geneesmiddelenagentschap dat deel uitmaakt van het netwerk van het EMA, net als het Belgische FAGG (Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten).
Of het vaccin van Moderna groen licht krijgt, wordt beslist in de schoot van een gespecialiseerd comité van het EMA, waarin alle Europese lidstaten vertegenwoordigd zijn. De vergadering van maandag was een extra bijeenkomst die ingelast was. Normaal gezien had het EMA-comité zich pas woensdag over het Moderna-vaccin gebogen. "Het lijkt er nu op dat men op 6 januari tot een besluit zal komen", zei CBG-voorzitter de Boer. Hij sprak van een "grote tijdsdruk".
Verschillende Europese landen hebben in de loop van het weekend nog vragen ingediend over het vaccin. Omdat deze nog niet allemaal beantwoord zijn geraakt, kon de vergadering nog geen besluit nemen.
