Fédération Wallonie-Bruxelles: le programme de dépistage néo-natal va s'élargir à cinq maladies supplémentaires
BRUXELLES 04/02 - Le gouvernement de la Fédération Wallonie-Bruxelles a décidé de porter de 14 à 19 le nombre de maladies rares qui peuvent être dépistées gratuitement à la naissance, permettant ainsi une prise en charge plus rapide.
Depuis plusieurs années déjà, un test de Guthrie est proposé à tous les nouveau-nés avant leur 5e jour en FWB. Ce prélèvement d'une goutte de sang vise à diagnostiquer précocement une série d'anomalies et de maladies invisibles à la naissance.
En 2020, la mucoviscidose s'était ajoutée à ce programme de dépistage précoce. Le gouvernement de la Fédération Wallonie-Bruxelles va y ajouter cinq maladies supplémentaires à partir du 1er mars prochain.
Il s'agit du déficit en déshydrogénase des 3-hydroxylacyl-CoA à chaîne longue (LCHAD), du déficit de captation de la carnitine (CUD), de l'hyperplasie des surrénales, du déficit en biotinidase et de l'amyotrophie spinale (SMA).
La FWB finance au travers de l'ONE ce programme de dépistage néo-natal à hauteur de 731.000 euros par an, soit 12,6 euros par enfant.
