EMA neemt boosterdosis coronavaccin Johnson & Johnson onder de loep
BRUSSEL 22/11 - Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA is begonnen met de evaluatie van een boostershot van het coronavaccin van Johnson & Johnson, het enige vaccin waarvan slechts één prik moest worden toegediend.
Het gaat om een versnelde procedure, waarvan het EMA vermoedt binnen enkele weken met een oordeel te komen.
Voor de evaluatie zal het Geneesmiddelagentschap onder meer kijken naar de resultaten van een studie bij meer dan 14.000 volwassenen die ofwel een tweede dosis Johnson & Johnson of een placebo toegediend kregen twee maanden na de oorspronkelijke prik. In ons land werd eerder al beslist om personen die een prik van Johnson & Johnson hebben gekregen een booster te geven na een tijdsinterval van vier maanden.
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen
