Nouvelle technique de dépistage d'anomalies chromosomiques lors d'une FIV (UZ Brussel)
BRUXELLES 05/05 - Des chercheurs de l'UZ Brussel ont développé une nouvelle méthode permettant de dépister un spectre plus large d'anomalies chromosomiques dans des embryons n'ayant que quelques jours.
Cette découverte pourrait réduire le risque de fausse-couche et améliorer les chances de réussites pour les traitements de fécondation in vitro (FIV). Le fruit de ces recherches fait l'objet d'une publication dans la revue scientifique Reproductive Biomedicine online.
Concrètement, la technique baptisée "Analysis of Parental Contribution for Aneuploidy Detection" ou "APCAD", permet de vérifier la présence, proportionnellement, d'autant de chromosomes de la mère que du père. En effet, 'toute personne en bonne santé dispose de 23 paires de chromosomes.
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