Nieuws  >  Covid-19 - Valneva dient verzoek tot voorwaardelijke goedkeuring coronavaccin in bij EMA

Covid-19 - Valneva dient verzoek tot voorwaardelijke goedkeuring coronavaccin in bij EMA

AMSTERDAM 19/05 Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA bekijkt de voorwaardelijke goedkeuring van het coronavaccin van het Franse farmaceutische bedrijf Valneva voor de EU-markt.

Het bedrijf heeft een overeenkomstige aanvraag ingediend, zo maakte het EMA woensdag bekend. Het is niet bekend wanneer een beslissing kan worden verwacht. Dinsdag heette het nog dat de Europese Commissie af wilde van de voorwaardelijke overeenkomst over de aanschaf van coronavaccins van de Franse fabrikant omdat het bedrijf niet op tijd goedkeuring voor het vaccin had weten te verkrijgen. Valneva liet daarop weten te werken aan een "herstelplan", in de hoop de deal te redden.  De deskundigen van het EMA zijn al sinds december bezig met studies en proeven van het vaccin, dat de officiële naam VLA2001 heeft.

Wilt u de rest van dit artikel lezen?

Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen

Schrijf u gratis in

Om toegang te krijgen tot nationale en internationale medische informatie op al uw schermen.