Nieuwste ontwikkelingen in de race naar het vaccin tegen Covid-19 (synthese)
BRUSSEL 10/11 - Grote doorbraak gisteren bij de aankondiging dat het vaccin dat Pfizer en BioNTech tegen COVID-19 hebben ontwikkeld voor "90 procent effectief" is. Volgende week valt wellicht de beslissing over de aankoop van dit vaccin voor België. Synthese en reacties.
Aan fase 3 van de klinische studies door Pfizer en BioNTech namen sinds eind juli meer dan 43.500 mensen deel. Beide bedrijven lieten al weten dat ze in de loop van komende week een aanvraag willen indienen voor een noodgoedkeuring van het vaccin bij het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap, de US Food en Drug Administration (FDA).
Om tijd te besparen werd al begonnen met de productie van het vaccin, voordat bekend was of het wel effectief was. Ook ons land speelt daarin een rol. Zo zouden in de Pfizer-fabriek in Puurs al ongeveer 100.000 vaccins zijn gemaakt.
Hoeveel vaccins voor België?
De Europese Commissie, die in naam van de Europese lidstaten onderhandelingen voert met verschillende farmabedrijven, rondde eerder al verkennende gesprekken af met Pfizer-BioNTech. Beide partijen raakten het principieel eens over 200 miljoen dosissen, plus een optie op nog eens 100.000.
De Europese Commissie plant woensdag op haar wekelijkse vergadering een aankoopcontract voor het coronavaccin van Pfizer-BioNTech goed te keuren. Dat heeft de woordvoerder van de Commissie dinsdag aangekondigd.
De 200 miljoen Pfizer-vaccins worden op basis van het bevolkingsaantal van elk Europees land verdeeld. Als alle Europese landen hun deel opeisen, heeft België recht op zowat 5,1 miljoen dosissen. Bestelt Europa er 300 miljoen, dan worden er voor ons land in theorie zo'n 7,4 miljoen opzijgelegd. Omdat er voor een vaccinatie twee inentingen nodig zijn, kun je daarmee ongeveer 3,7 miljoen landgenoten inenten, of een derde van de totale Belgische bevolking.
Frank Vandenbroucke: "Volgende week wellicht beslissing over aankoop vaccin van Pfizer"
"België heeft via de Europese Commissie al ingeschreven voor de vaccins van AstraZeneca en van Johnson & Johnson", zei Vandenbroucke dinsdag. "Bijkomend is er al een contract tussen de commissie en Sanofi-GSK waarop we een bestelling kunnen plaatsen."
Met Pfizer heeft de Commissie nog geen akkoord, maar dat zou mogelijk snel kunnen evolueren, gaf de minister dinsdag aan. "Het expertencomité van het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) zal tegen maandag een advies voorbereiden aan de ministers."
Hij waarschuwde wel dat er nog verschillende stappen moeten worden genomen. "Er is nog tijd nodig voor goedkeuring en voor productie, dat zijn heel complexe vraagstukken", aldus Vandenbroucke. "Voor alle producten geldt dat ze nog toelating moeten krijgen van het Europese Geneesmiddelenagentschap. Maar wetenschappelijk is dit allemaal zeer hoopgevend."
Dat het vaccin dat Pfizer en BioNTech tegen COVID-19 hebben ontwikkeld voor 90 procent doeltreffend is, is goed nieuws. Dat verklaarde viroloog Steven Van Gucht gisteren op VTM Nieuws en kunt u ook nalezen op MediQuality. Ter vergelijking, een griepvaccin is slechts 50 procent doeltreffend.
UZ Gent hervat donderdag vaccinaties met Johnson & Johnson-vaccin
Dinsdag bevestigt het UZ Gent dat de vaccinaties donderdag worden hernomen. In Gent loopt ook een studie naar een Duitse kandidaat, een coronavaccin van het Duitse farmabedrijf Curevac.
Ontwikkelingen in het buitenland
De Europese Unie (EU) biedt de toekomstige Amerikaanse president Joe Biden een nieuw partnerschap aan. "Gezondheid, klimaat, digitalisering, hervorming van het multilaterale systeem: dat zijn domeinen waar Europa het initiatief kan nemen en met de Verenigde Staten een positieve nieuwe agenda kan aanbieden", bepleitte Commissievoorzitter Ursula von der Leyen dinsdag.
Fauci noemt de resultaten van Pfizer "buitengewoon"
Toch plaatste hij de resultaten meteen in perspectief: "Het coronavaccin van farmaceut Moderna zou even effectief kunnen zijn als dat van branchegenoot Pfizer." Dat heeft de vooraanstaande Amerikaanse immunoloog Anthony Fauci gezegd en dat kunt u hier ook nalezen.
Moderna gebruikt een vergelijkbare techniek om tot een vaccin te komen als Pfizer. Toch noemde Fauci het nieuws van Pfizer "simpelweg buitengewoon".
Volgens de directeur van het Nationaal Instituut voor Allergieën en Infectieziekten (NIAID) gaat de komst van het vaccin van Pfizer "een enorme impact" hebben op de strijd tegen het coronavirus.
Nieuwe therapie met antilichamen goedgekeurd
Een coronabehandeling van farmaceut Eli Lilly heeft van de Amerikaanse medicijnwaakhond FDA een tijdelijke noodtoestemming gekregen om te worden gebruikt in de VS. De therapie met antilichamen zou leiden tot minder ziekenhuisopnames bij mensen die besmet zijn geraakt met het coronavirus. Dat kunt u hier nalezen.
Het medicijn is vooral bedoeld voor ouderen en voor andere patiënten met een hoog risicoprofiel. De Amerikaanse regering betaalt Eli Lilly 375 miljoen dollar voor 300.000 doses van het middel, met een optie voor nog eens 650.000 doses.
Voor de farmaceut wordt het een uitdaging om snel te produceren. "We zitten in een piek van besmettingen, dus we zullen zo snel mogelijk proberen te leveren", zei topman David Ricks.
Toch zijn er ook hindernissen
In Brazilië zijn de klinische proeven van CoronaVac, een Chinees kandidaat-vaccin tegen het coronavirus, stilgelegd na "een ernstig incident" bij een vrijwilliger. Dat maakte het gezondheidsagentschap Anvisa maandag bekend en dat kunt hier nalezen.
Het incident dateert van 29 oktober. Meer details over wat er is gebeurd, geeft Anvisa niet, maar het agentschap zegt wel dat overlijden, potentieel fatale bijwerkingen, ernstige invaliditeit, hospitalisatie en "andere klinisch significante momenten" onder de noemer "ernstig incident" kunnen vallen.
Deze morgen liet de producent nochtans weten dat ze "vertrouwen hebben in de veiligheid van het vaccin CoronaVac". Het incident in kwestie heeft volgens de producent "geen verband" met het vaccin.
