Betere opsporing van chromosomale afwijkingen in ivf-embryo’s (UZ Brussel)
BRUSSEL 05/05 - Onderzoekers van het Centrum voor Medische Genetica van het UZ Brussel ontwikkelden een nieuwe en innovatieve methode, 'Analysis of Parental Contribution for Aneuploidy Detection' of 'APCAD', waarmee chromosoomafwijkingen nauwkeuriger kunnen worden opgespoord in heel vroege embryo's. De techniek vermindert het risico op miskraam en zorgt voor betere slaagkansen van in-vitrofertilisatiebehandelingen (ivf).
Elke gezonde persoon beschikt over 23 paar chromosomen. Van elk paar is er één chromosoom afkomstig van de moeder en één afkomstig van de vader. Met de nieuwe techniek wordt nagekeken of er in verhouding evenveel chromosomen van de moeder en de vader voorkomen. Indien in verhouding te veel of te weinig DNA van 1 ouder wordt vastgesteld, wijst dit op een chromosomale afwijking. Bijvoorbeeld bij syndroom van Down (trisomie 21) zijn er 3 in plaats van 2 chromosomen 21. En dan wordt dubbel zoveel DNA van één ouder (2 kopijen, meestal van de moeder) gevonden dan van de andere ouder (1 kopij) voor chromosoom 21. Deze afwijkende verhouding (67%/33%) worden gemeten met onze nieuwe methode.
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen