RA: antistoffen tegen biologische geneesmiddelen correleren met een 81% zwakkere klinische respons
Een Europese studie gepubliceerd in JAMA Network Open bevestigt de negatieve correlatie tussen de klinische respons op biologische geneesmiddelen bij reumatoïde artritis en de ontwikkeling van antistoffen tegen die geneesmiddelen.
Wat zijn daar de klinische implicaties van? Heeft de vorming van antistoffen tegen biologische geneesmiddelen invloed op de respons op de behandeling? Volgens Samuel Bitoun et coll. beschikken we enkel over negatieve gegevens betreffende adalimumab.
Daarom hebben ze een studie uitgevoerd bij 230 patiënten met reumatoïde artritis, bij wie voor het eerst een biologisch geneesmiddel (bDMARD) werd gestart zoals een monoklonale antistof tegen TNF-alfa (adalimumab of infliximab), de TNF-alfa-antagonist etanercept, tocilizumab, een monoklonale antistof tegen IL-6, en rituximab, een monoklonale antistof tegen CD20 (keuze door de arts).
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen