Dossiers  >   Biosimilars  >  Biosimilars: de beurt aan denosumab

Biosimilars: de beurt aan denosumab

Volgens de ROSALIA-studie is GP2411, een nieuw biosimilar van denosumab, bij de behandeling van osteoporose even effectief als het referentieproduct, zelfs als wordt overgeschakeld van het referentieproduct op het biosimilar. De ROSALIA-studie is een equivalentiestudie, waar Jean-Jacques Body (Université libre de Bruxelles) aan heeft meegewerkt.

Denosumab is een monoklonale antistof tegen RANKL, die de botresorptie remt en daarom wordt gebruikt om fracturen te voorkomen bij osteoporose. Denosumab is in 2010 in de handel gebracht in Europa. In België hebben in 2022 meer dan 140 000 patiënten een voorschrift voor denosumab gekregen. Met biosimilars kan je de kosten voor de behandeling van patiënten met osteoporose verlagen.

Wilt u de rest van dit artikel lezen?

Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen