VS keuren nieuw alzheimermedicijn goed
BRUSSEL 07/06 - Voor het eerst in twintig jaar heeft de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit Food and Drug Administration (FDA) een alzheimermedicijn goedgekeurd. Het gaat om Aducanumab van het farmaceutisch bedrijf Biogen. De FDA acht het waarschijnlijk dat patiënten er voordeel van hebben, maar er kleven nog wel onzekerheden aan de "belangrijke" nieuwe behandeling tegen de ziekte die dementie veroorzaakt.
Aducanumab is een antistof. Aducanumab plakt aan het schadelijke alzheimereiwit 'amyloïd'. Amyloïd wordt gezien als een van de oorzaken van Alzheimer. Door het opruimen van de amyloïd-eiwitten in de hersenen zou de alzheimer trager verlopen.
Een hoge dosis aducanumab, met als merknaam Aduhelm, gedurende langere tijd zou "enige effectiviteit" kunnen hebben in de behandeling van Alzheimer, bleek uit de resultaten. Het ophopen van bepaalde eiwitten in hersenzenuwcellen, de oorzaak van Alzheimer, kan ermee worden teruggedrongen, aldus de FDA.
Wereldwijd lijden ongeveer 30 miljoen mensen aan Alzheimer, de meeste onder hen zijn ouder dan 65.
