Mavacamten : sûr et efficace même après 3 années d’utilisation

L'efficacité et la sécurité d'utilisation dans le traitement de la cardiopathie hypertrophique obstructive ont été prouvés à court et moyen terme par l'étude de phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, EXPLORER-HCM (Clinical Study to Evaluate Mavacamten in Adults With Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy). Le mavacamten a significativement réduit les gradients LVOTO (Left Ventricular Outflow Tract Obstruction) et amélioré les symptômes liés à la maladie, la capacité fonctionnelle et l'état de santé déclaré par les patients, en comparaison au placebo, sur une période de 30 semaines. Le mavacamten a été bien toléré sur la période d'étude de 30 semaines, seuls 7 patients ont présenté une baisse de la fraction d'éjection du ventricule gauche (FEVG) < 50 % (médiane, 48 %), qui était réversible après une interruption temporaire du traitement par mavacamten chez tous les patients.