Alzheimer: l'autorisation d'un traitement d'Eli Lilly repoussée pour plus d'analyses
WASHINGTON 11/03 - L'autorisation attendue d'un traitement contre Alzheimer développé par Eli Lilly va finalement prendre plus de temps que prévu, a annoncé vendredi le géant pharmaceutique, l'agence américaine des médicaments (FDA) souhaitant réaliser davantage d'analyses.
La FDA "a informé" Eli Lilly "qu'elle veut mieux comprendre les sujets liés à l'évaluation de la sûreté et de l'efficacité du donanemab", a déclaré la société américaine dans un communiqué.
Une réunion d'experts doit ainsi être convoquée, "dont la date n'a pas encore été fixée par la FDA, et de ce fait, le calendrier d'une action attendue de la FDA sur le donanemab va être retardé au-delà du premier trimestre 2024", ajoute le communiqué.
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