USA: Johnson & Johnson sollicite l'autorisation d'une dose de rappel de son vaccin
WASHINGTON 05/10 - La société pharmaceutique Johnson & Johnson a demandé l'autorisation de l'agence américaine des médicaments, la FDA, pour commercialiser une dose de rappel de son vaccin contre le coronavirus.
Une étude a montré l'efficacité d'une deuxième dose de vaccin contre une contamination. Johnson & Johnson a joint à cette demande les résultats d'une étude clinique aux États-Unis montrant qu'une dose de rappel, administrée 56 jours après la première, offre une protection de 94% contre les formes modérée et grave de la maladie.
La FDA a annoncé la semaine dernière qu'elle prévoyait une réunion avec ses conseillers scientifiques externes sur l'éventualité d'autoriser une dose de rappel de Johnson & Johnson et de son concurrent Moderna.
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