Covid-19 - Moderna vraagt markttoelating tweede boosterdosis in VS aan
WASHINGTON 18/03 - Het Amerikaanse farmabedrijf Moderna heeft bij de Amerikaanse gezondheidsautoriteit FDA een marktvergunning aangevraagd voor een tweede boosterdosis voor volwassenen.
Dat heeft het bedrijf donderdagavond lokale tijd aangekondigd. Eerder deze week diende ook Pfizer/BioNTech al zo'n aanvraag in. De aanvraag van Moderna geldt, in tegenstelling tot die van Pfizer/BioNTech, voor alle volwassenen. De aanvraag van Pfizer/BioNTech beperkte zich tot 65-plussers. Voor zijn dossier heeft het Amerikaanse farmabedrijf zich naar eigen zeggen gebaseerd op recente gegevens uit de Verenigde Staten en Israël. Voor een boosterdosis die specifiek op de omikronvariant gericht is, zijn de klinische studies nog lopende.
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen
