Het EMA geeft groen licht voor gebruik van het vaccin van Valneva in Europa
Dat “geïnactiveerde” vaccin wordt beschouwd als zijnde een klassieker vaccin dan mRNA-vaccins. Na wat kronkels en bochten heeft het Europese geneesmiddelenbureau (EMA) beslist het Covid-19-vaccin van de Frans-Oostenrijkse firma Valneva goed te keuren voor gebruik bij mensen van 18-50 jaar.1 Het vaccin van Valneva wordt toegediend in twee doses, over het algemeen in een spier van de bovenarm, met een tussenpoos van 28 dagen.
Dat is het zesde vaccin, dat in de EU wordt aangeraden ter bescherming tegen Covid-19.
Ter herinnering, de firma had al op 14 april een voorwaardelijke goedkeuring voor het vaccin gekregen van het Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in het Verenigd Koninkrijk voor primovaccinatie van volwassenen van 18 tot 50 jaar. In maart had de firma al een dringende goedkeuring gekregen van de gezondheidsautoriteiten van Bahrein.
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen