Gevorderde drievoudig negatieve borstkanker: het EMA keurt sacituzumab govitecan goed
Amsterdam, Nederland - Het Europese geneesmiddelenbureau (EMA) heeft sacituzumab govitecan (commerciële naam Trodelvy® van Gilead)1 goedgekeurd voor de behandeling van een niet-reseceerbare of gemetastaseerde drievoudig negatieve borstkanker na minstens twee eerdere systemische behandelingen, waarvan één voor een gevorderde ziekte.
Waarom is dat belangrijk?
Dosering
Mechanisme
Werkzaamheid
Veiligheid
In Frankrijk is de geconjugeerde antistof Trodelvy® (Gilead) sinds 1 november 2021 goedgekeurd voor behandeling van patiënten met een gemetastaseerde drievoudig negatieve borstkanker bij wie de vorige behandelingen waren mislukt.
Referentie:
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen