Behandeling van Cardiale amyloidosis
Zonder behandeling hebben patiënten met ATTR-amyloïdose een gemiddelde levensverwachting van 3 tot 5 jaar vanaf het moment van diagnose. Met een gepaste behandeling kan het ziekteproces worden afgeremd en kan de verdere levensverwachting worden verlengd. (Op basis van de werkgroep van de “European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases”.)
De behandeling van cardiale amyloidosis hangt af van het specifieke subtype van amyloïdose. Het kan gaan om medicatie, chemotherapie, immunotherapie en orgaantransplantatie.
Steeds moet de behandeling van de patiënten zowel van het AL type als het ATTR type door een team specialisten worden genomen met kennis van de pathologieën.
Enerzijds is de behandeling gericht op het stopzetten of vertraging van de afzetting van de amyloïd in de hartspier (A), anderzijds is er de behandeling van alle klinische hartafwijkingen (B).
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen