Diagnose van hypertrofische cardiomyopathie
Het diagnostische en therapeutische beleid bij hypertrofische cardiomyopathie (HCM) is de laatste 5 jaar sterk veranderd. Einde 2023 heeft de European Society of Cardiology (ESC) nieuw richtlijnen gepubliceerd. Er is vooruitgang geboekt inzake beeldvorming en genetisch onderzoek, en er zijn nieuwe geneesmiddelen ontwikkeld. Een overzicht in 3 hoofdstukken van het huidige beleid bij hypertrofische cardiomyopathie naar aanleiding van de HCM Awareness Day.
Een cardiomyopathie is een ziekte van het myocard die gekenmerkt wordt door structurele en functionele afwijkingen van de hartspier die niet kunnen worden toegeschreven aan coronairlijden, hypertensie, kleplijden of een aangeboren ziekte.
Hypertrofische cardiomyopathie (HCM) wordt gedefinieerd als een verdikte LV-wand met of zonder hypertrofie van het rechterventrikel of een massa die niet louter te verklaren is door een abnormale belasting: LV ≥ 15 mm in alle segmenten van het myocard bij volwassenen in de sporadische vormen (of ≥ 13 mm in geval van een familiaire cardiomyopathie) of een verdikking van de LV-wand met meer dan 2 standaarddeviaties van de gemiddelde voorspelde waarde (Z-score > 2) bij kinderen.
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen