Biosimilars: hoe kan je een nocebo-effect vermijden? (Belgische studie)
Bij overschakeling van een referentieproduct op een biosimilar is een nocebo-effect niet onvermijdelijk. Een groep Belgische en Nederlandse artsen (KU Leuven, Leuven, België en het Erasmus Medisch Centrum, Rotterdam, Nederland) heeft de literatuur ad hoc doorgenomen en stelt op grond daarvan een strategie voor om de patiënten te begeleiden als beslist wordt van behandeling te veranderen.
Overschakeling van een referentieproduct op een biosimilar kan bij de patiënt negatief overkomen en kan een nocebo-effect veroorzaken. Een nocebo-effect (van het Latijn "Ik zal kwaad doen") wordt gedefinieerd als een negatieve verwachting ten aanzien van een behandeling of een verandering van behandeling, wat kan leiden tot een verergering van de symptomen, een geringere werkzaamheid en het optreden van bijwerkingen. Die kunnen niet worden toegeschreven aan de farmacologische werking van het geneesmiddel zelf. Het nocebo-effect is veel minder onderzocht dan het placebo-effect, maar zou zich sneller manifesteren en zou een sterkere invloed hebben op de klinische resultaten dan het placebo-effect. De mens is immers fysiologisch geprogrammeerd meer aandacht te besteden aan negatieve of bedreigende informatie aangezien die een sterkere waarde heeft dan positieve informatie.
Wilt u de rest van dit artikel lezen?
Registreer gratis om toegang te krijgen tot de volledige inhoud van MediQuality op al uw schermen