La thérapie anti-IgE ciblée s'est avérée sûre et efficace contre l'urticaire chronique
MILAN – La valeur thérapeutique de l'inhibition de l'activité des IgE chez les patients atteints d'urticaire chronique spontanée (UCS) a été renforcée par deux grands essais de phase 3 avec le ligelizumab, un médicament caractérisé comme un anticorps monoclonal anti-IgE de nouvelle génération.
Les deux doses de ligelizumab évaluées ont atteint le critère principal de supériorité par rapport au placebo pour une réponse complète à 16 semaines de traitement, a rapporté le Dr. Marcus Maurer, directeur du Centre de référence et d'excellence de l'urticaire à l'Hôpital Charité de Berlin.
Les données des deux essais de conception identique, PEARL 1 et PEARL 2, ont été présentées au congrès annuel de l'Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie. Les deux bras expérimentaux du ligelizumab (72 mg ou 120 mg administrés par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines) et le bras comparatif actif de l'omalizumab (300 mg administrés par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines) ont démontré une efficacité similaire, tous trois très supérieurs au placebo.
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