Bone Therapeutics boekt resultaat met product voor behandeling bij spinale lumbale fusie
BRUSSEL 14/10 - Celtherapiebedrijf Bone Therapeutics heeft positieve resultaten geboekt met het onderzoek naar zijn allogene celtherapieproduct ALLOB bij patiënten die een spinale lumbale fusie ondergaan. Na 24 maanden follow-up voor de Fase IIa-studie tonen de gegevens dat het percentage patiënten met een succesvolle fusie van de wervels op 90 procent ligt, zo meldt het bedrijf woensdagochtend.
Bij een spinale lumbale fusie worden wervels aan elkaar vastgemaakt. De patiënten die daarbij behandeld werden met ALLOB blijven volgens Bone Therapeutics ook belangrijke klinische verbeteringen in functionaliteit en pijn ondervinden, al vanaf 6 maanden na de behandeling en gedurende alle 24 maanden van de follow-upperiode.
"Degeneratieve aandoeningen van de wervelkolom hebben een enorme impact op de levenskwaliteit van de patiënt, onder andere door een lagere stabiliteit van de wervelkolom en ernstige pijn bij beweging", zegt dr. Alphonse Lubansu, hoofd van de rugkliniek van het Erasmusziekenhuis.
"Deze resultaten tonen aan dat ALLOB in combinatie met de standaardoperaties voor spinale lumbale fusie een veelbelovende behandelingsoptie is om aan de huidige onvervulde noden van deze patiënten tegemoet te komen."
Bone Therapeutics zal nu gesprekken opstarten met wereldwijde regulatoren en partners om de mogelijkheden te onderzoeken voor de volgende stappen van klinische ontwikkeling voor ALLOB op het vlak van andere orthopedische aandoeningen.
